131期曾道人解码

商品分类

一次性使用无菌注射器60ml
价格

商品编码:
产品标准:
国食药监械(准)字2012第3150134号
批准文号:
国械注准20163150107
产品类别:
无菌注射器
注册类别:
Ⅲ类
适用科室:
全科
产品型号:
针头型号:
1.2#
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- +
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无限制
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支/箱

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性能结?#22266;?#28857;:

    1.一次性使用无菌注射器 带针系列选用聚丙烯和橡胶活基、不锈钢针管在十万?#27602;换?#21378;房内制造而成,产品经环氧乙烷灭菌,无菌、无热原。
    2.筒体与芯杆采用进口高透明料。
    3.针管采用进口自动化装机装配。针管采用100%激光测漏?#20302;常?#20445;证气密性。
    4.吸塑包装便于EO解析,为护士临床安全保驾护航;一款专门为临床配置药液而设计的器械普通吸塑小包装。

预期用途:

    储存药液、输液泵上使用

适用科室:

    呼吸科、心血管内科、ICU等科室

产品结构:

    产品由芯杆、外套、橡胶活塞、注射针组成。

使用说明:

    拆开小包?#25353;?#21462;出注射器,装牢注射针,拨下注射针保护?#31069;?#23558;注射针插入药液瓶,抽吸定量药液,排尽空气即可注入人体。

注意事项:

    1.单包装破损或保护套脱落时,严禁使用。
    2.一次性使用,用后销毁。
    3.使用前将注射针接?#25918;?#32039;,?#20048;?#28431;液。
    4.产品使用必须符合医疗部门相关操作规范及相关法规的要求,仅限于有?#25163;?#30340;医护人员使用。
    5.产品?#29992;?#33740;之日起?#34892;?#26399;为三年。
    对于透析?#25509;?#33180;之间的封口牢固度,因其自身具有良好的透气性,无法通过挤压的方式检查包装是否完好,而需要通过目测的方式进行检查。对于使用者来?#29627;?#25512;荐的检测方法如下:
    1.先目测包装是否有明显的破损;若有产品不得继续使用。
    2.再目测产品包装的四个边热封处是否有自然启开的现象,若有自然启开,产品不得继续使用;(启封口处除外)。
    3.再将产品包?#25353;?#21551;封口处撕开,观察医用薄膜上是否有一圈完整的胶印(呈现为白色印迹),若无明显可见的漏空,则证明产品封口牢固,可?#21028;?#20351;用。
    4.特别提示:
    1)在使用中,请用双手握住分割线的两角边缘,均匀用力向两边撕裂,将产品单个从分割线裂开,再使用!
    2)透析型材料是纸质材料,请在运输或搬运过程中,不要甩跌、挤压,轻?#20204;?#25918;!

 


该商品?#21050;?#21152;装箱清单详?#25913;?#23481;,获取详?#24863;?#24687;请咨询厂家客服人员。 点此联系厂家



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